دعم الاختبارات والمطابقة للشركات في سنغافورة.

تتعلق CE بتشريعات الاتحاد الأوروبي المنطبقة ولا تحل محل المتطلبات الخاصة بسنغافورة. يجب تقييم فئة المنتج وانطباق IMDA والتزامات تسجيل CPSR المحتملة بصورة منفصلة.

لا. يجب الرجوع أولًا إلى التعريفات الرسمية للسلع الخاضعة للرقابة. تحدد فئة الخطر مسار تقييم المنتجات المشمولة، بينما تُدرس متطلبات السلع الاستهلاكية الأخرى بصورة منفصلة.

نعم. ابدأ بورقة البيانات وقائمة الطرازات والاستخدام المقصود والمواصفات اللاسلكية والتقارير المتاحة. تحدد المراجعة الأولية الفجوات، ثم تُتفق أعداد العينات ومكان الاختبار والشحن بعد تحديد النطاق.

قد يكون ذلك ممكنًا بعد مراجعة المعيار وإصداره والطرازات المشمولة وتكوين الأجهزة والبرمجيات والمختبر المُصدر وشروط القبول. لا تضمن علامة CE أو موافقة سابقة قبول التقرير تلقائيًا.